¿Cuáles son algunas pruebas de sangre de rutina que los pacientes con Sindrome de Sjogren se deben hacer y con qué frecuencia?
analisis de sangre
Para la mayoría de los pacientes con síndrome de Sjogren establecidos, las pruebas de sangre de rutina no son necesarias. Las pruebas de laboratorio es importante vigilar a los pacientes de Sjogren que están tomando ciertos medicamentos, que tienen estra-glandular participación (tales como las enfermedades asociadas en el hígado, los riñones o la sangre), o que están en mayor riesgo de linfoma.
Los medicamentos para los pacientes de Sindrome de Sjogren que requieren de sangre de rutina de chequeo incluyen los AINE (CSC, electrolitos, y creatinina, cada 6-12 meses durante el tratamiento con AINE crónica), los corticosteroides prednisona y otros (glucosa en la sangre, la primera vez que inició), y los agentes inmunosupresores como el metotrexato , azatioprina, micofenolato mofetil (CSC y pruebas de función hepática cada 8 – 12 semanas y con mayor frecuencia cuando el tratamiento se inicia) los pacientes
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Si uste esta bajo tratamiento de Plaquenil ( hidroxicloroquina), usted debe visitar a su oftalmologo de cada seis meses a doce meses. Aunque muy son poco frecuentes, se sabe que altas dosis de medicamentos contra la malaria casusan daño en la retina, la composición química de Plaquenil y dosis bajas se prescriben para enfermedad autoinmune reducir este riesgo. Consulte con su médico acerca de otros posibles efectos secundarios y la forma de planificar su chequeo.
Porfavor Discuta El Uso De Plaquenil A Largo Plazo Y Posible Daño A La Visión
toxicidad retiniana de la hidroxicloroquina (HCQ) puede manifestarse con alteraciones sutiles en el epitelio pigmentario de la retina que puede llegar a conducir a la completa destrucción de la mácula en forma de maculopatía ojo de buey. Varios factores de riesgo puede aumentar la probabilidad de que las toxicidad retiniana de la hidroxicloroquina, tales como las edades de más de 60 años, la dosis diaria de más de 6,5 mg / kg, el uso de la droga más de cinco años, la obesidad, enfermedades preexistentes, enfermedades de la retina y la insuficiencia renal o hepática.
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La sequedad vaginal es algo tan frecuentes en las mujeres con sindrome de sjogren
Hola mi nombre es Celia Ugarte, Autora de la guía Mujeres Con Síndrome De Sjogren, Como siempre mi intension es traerte toda la información que encuentre en la internet y fuera de ella, que pueda ayudar de alguna manera a entender lo que es el Síndrome de Sjogren, como manejar esta enfermedad, artículos que puedan ayudar a mejorar tu calidad, o cualquier otra información que pueda contribuir a mejorar algo en tu vida.
¿Cómo se maneja la sequedad vaginal y dolor genital?
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- Celia Ugarte
Muchas de las veces nuestro doctor no receta un medicamento, y casi nunca preguntamos si este tendra algún efecto secundario. En nuestro caso los que padecemos alguna enfermedad autoinmune, por lo regular nos prescriben ciertos medicamentos que la mayoria de las veces pueden ocacionar daños a nuestro cuerpo si lo tomamos por largos periodos o en una dosis alta. Esto se debe en gran parte a la falta de orientación lo digo por mi, de ahora en adelante siempre pregunto sobre cualquier medicamento a mi doctor antes de empezar con el tratamiento, ahora me gusta estar bien informada de lo que le estoy dando a mi cuerpo, y estar consciente de los riesgo que pueden presentarse. De esta manera estare alerta a cualquier cambio que se presente, y se lo informare a mi doctor inmediatamente.
Aunque, actualmente tengo 18 meses tomando unicamento productos naturales Es importante encontrar medidas alternativas que no causen efectos secundarios.
¿ preguntas que debes hacer a tu doctor antes de empezar un tratamientos con prednisona u otros esteroides ?
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Mujeres Con Síndrome De Sjogren No mas labios secos ni agrietados
Bálsamo para labios con extracto de Omniplus
Como bien se sabe el Síndrome De Sjogren es una enfermedad en que las primeras glándulas afectadas son las glándulas exocrinas. La sequedad se hace presente en todo nuestro cuerpo, y nuestros labios no son la excepción.
Nuestros labios se resecan y se agrietan, y cuando usamos un lápiz labial esto no cambia para nada al contrario parece ser que esta apariencia de resequedad se agudiza aun mas. Angelissima la línea de belleza tiene unos productos que ayudan a que nuestros labios se mantengan hidratados, no más sequedad ni grietas.
Me da gusto haber encontrado estos labiales, por que el hecho de tener Síndrome De Sjogren no quiere decir que deje de ser Mujer, que deje de ser femenina, soy una Mujer Con Síndrome De Sjogren pero al fin y al cabo soy mujer.
Se que muchas mujeres tienen que cuidar su imagen o son la imagen de una empresa, muchas veces cuando llegamos a una oficina quien nos recibe es una mujer, y ella es el rostro que ve la gente, otras somos el rostro que representa un producto. Yo se que el saber que te ves bien te da seguridad y confianza, al menos se que mis labios se ven mas hidratados, con mas vida. Ahora antes de salir me digo a mi misma… Dale vida a tus labios.
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Hola mi nombre Celia Ugarte Autora de Mujeres Con Síndrome De Sjogren. Este espacio fue creado especialmente para ti, es un lugar donde podemos expresar todo nuestras emociones, y experiencias vividas con esta enfermedad llamada SINDROME DE SJOGREN.
Se que la historia de Lili, tocara las fibras de tu corazón, esto es algo que tu, yo y todas las Mujeres Con Síndrome De Sjogren lo vivimos de una u otra manera a diario. El Síndrome de Sjogren es una enfermedad silenciosa e invisible, que no solo afecta a las glándulas exocrinas, o algun otro organo interno, esta enfermedad afecta nuestras emociones, nuestra vida diaria, nuestras relaciones familiares. nuestra vida laboral.
Me duele ver como esta enfermedad va minando nuestro cuerpo. Es necesario que nos hagamos escuhar, que levantemos nuestras voces, quizas de esta manera tengamos una mejor asistencia medica con relación a el Síndrome De Sjogren.
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